国际著名学术期刊《自然》24日在线发表一项药物再利用研究论文称，研究人员在筛查近1.2万种处于临床研究阶段或经FDA（美国食品药品监督管理局）批准的药物后，发现有13种可以在培养细胞中抑制新冠病毒（SARS-CoV-2）复制，可视为潜在的抗新冠病毒药物。
该论文称，开发新冠肺炎（COVID-19）疗法的一种实用策略，是对已经获批或正处于临床研究阶段的药物进行再利用，因为这些药物的药理活性和安全性已经得到了确认。
论文通讯作者、美国加州桑福德-伯纳姆普利比斯医学发现研究所病毒学家苏米特·钱达（Sumit Chanda）及同事，通过一项为评估近1.2万种药物阻断新冠病毒复制的潜力而开展的大规模筛查研究，最终发现100种可以抑制病毒复制的分子，其中13种表现出尤其可观的特征——特别是可以在具有现实意义的剂量水平上产生效果。这些药物包括抗HIV（艾滋病毒）药物R 82913、一种用于治疗糖尿病的药物家族（PPAR-γ激动剂）成员——DS-6930、治疗骨质疏松症的潜在药物ONO 5334以及治疗自体免疫疾病（如克罗恩病）的阿匹莫德（apilimod）。
当中最有效的3种药物是ONO 5334、阿匹莫德和MDL 28170（之前已表明MDL 28170可以削弱埃博拉病毒感染），研究人员利用培养的肺组织，测试了它们减少新冠病毒复制的能力，结果显示：ONO 5334、MDL 28170和阿匹莫德分别将感染细胞数量减少了72%、65%和85%。此前已经表明阿匹莫德在人体内耐受良好，在可能产生抗病毒效果的剂量范围内也表现出良好的安全性。
论文作者总结认为，这项研究鉴定出来的许多药物已经在临床背景下进行过测试，这可以加快它们的临床前评估和临床评估，促进了解其治疗新冠肺炎患者的潜力。（记者孙自法）